Papel de la molécula C1Q en la neuroinflamación en la EM

Un estudio liderado por investigadores del National Institute of Neurological Disorders and Stroke, del Instituto Nacional de Salud (NIH) americano revela el papel relevante de la molécula C1q en la desmielinización y degeneración axonal crónica en la esclerosis múltiple. La molécula C1q forma parte del denominado “Sistema de Complemento”, un grupo de proteínas cuya función natural es la defensa frente a patógenos mediante la destrucción de las membranas plasmáticas de los mismos y el reclutamiento de células fagocíticas al lugar de la infección, lo que desencadena una respuesta inflamatoria.

El estudio mencionado, publicado recientemente en la revista Nature, identifica la molécula C1q como un mediador crítico de la activación de células de microglía y de la neurodegeneración en la esclerosis múltiple.

Los autores del estudio sugieren que la inhibición de C1q es una vía terapéutica potencial para abordar la inflamación crónica de la sustancia blanca en esta enfermedad.

Fuente: https://www.nature.com/articles/s41586-021-03892-7#Sec5

Imagen de cabecera: Modificada de https://www.nature.com/articles/s41582-020-0400-0